舒泰神：STSA-1005注射液取得I期临床(FDA)研究总结报告
作者：szjc68 2023-02-16 19:09 浏览:2281
舒泰神(300204)2月16日晚间公告，近日，公司全资子公司舒泰神（加州）生物科技有限公司取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。评价STSA-1005注射液的安全性和耐受性为主要研究目的I期临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好，其PK参数接近线性动力学特征，免疫原性低。【温馨提示】本文内容和图片为作者所有,本站只提供信息存储空间服务,如有涉嫌抄袭/侵权/违规内容请联系我们删除！
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